患者无明显诱因注意到头痛，神经系统查体未见明显异常......

【原属科室】神经外科【基本资料】患者，男，38岁【主诉】头疼1年末【附属帕金森氏症】患者1年末当年无突出诱因出附属头疼，无纾缓，不；还有呕吐。消化系统查体不见突出诱发。【映像图片】【映像显出】左侧毛细静脉当年角可见类六角形较宽T1较宽T2信号，不常为多个微囊，；还有阻性脑积水。DWI长方形等信号。提升后，病变辨识轻微提升。 【结果】手术纪录：位于左侧侧毛细静脉当年角，暗紫色，质地粗，乏血供，对周围剥削。术后病理：室管膜下肉瘤【病例小结】室管膜下肉瘤（subependymoma）是一种生较宽缓慢的良性，位于毛细静脉壁上，丛状中空肉瘤细胞包埋在丰富的拉伸内皮中，不常不常为微囊形成。室管膜下肉瘤组织学大达WHOⅠ级。该不常无症状，部份只在尸检时偶然发附属，故很难确定其不得而知的生育率。室管膜下肉瘤在各电视观众均可发病，但不常起因于中老年人，人口不足达为2.3:1。室管膜下肉瘤占全部颅内的0.2%～0.7%，髓内并不罕见。室管膜下肉瘤生较宽缓慢，临床症状一般不突出，但当造成消化道循环移动式阻塞时，引发颅内压增颇高征西。该MRI主要显出为边界清楚的类六角形或方形致密映，髓内长方形边界准确的条状。MRI显出为T1WI稍颇高于或颇高于信号映，T2WI长方形颇高信号，Flair长方形颇高信号，DWI长方形颇高于信号；皮下内信号一般而言不不规则，可见T1WI更颇高于、T2WI更颇高信号的口内变区，部份皮下内可见流空的静脉映。阴囊的边界准确，一般而言黏附于透明于隔年或毛细静脉壁上，阻塞消化道循环后出附属梗阻性脑积水偏离。肉瘤周病变一般无或轻微。这被认为是室管膜下肉瘤比较特征西性的CT征西象。起因于毛细静脉内的室管膜下肉瘤主要需与室管膜肉瘤、室管膜下巨细胞星形细胞肉瘤及神经递质细胞肉瘤等鉴别。1.室管膜肉瘤，该好受累儿童，特征西多不规则，一般大于3cm，因囊变、病变而信号、体积不不规则，其囊变不常用，且一般而言小得多，提升后长方形较突出的不不规则强化；还有病变。2.室管膜下巨细胞星形中空细胞肉瘤，该不常用于儿童和青少年，孟氏孔区长方形类六角形或分丝状肌肉组织或阴囊，都从若无囊变，提升后皮下突出长方形不规则或不不规则强化，骨化不常用。不常更名肌肉组织性愈合，临床有抑郁症、皮脂腺肉瘤和智力颇高于下等典型显出。3.神经递质细胞肉瘤，该好受累青壮年，典型的特征西长方形“发泡”样，纤细的骨化不常用。附着于透明于隔年，提升后长方形中度到突出的强化。