Biochemia Medica：高效液相色谱法-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的方法

在临床研究课题之前，对铁代谢的关键调节生物体hepcidin-25的准确推算出是非常重要的。本研究课题旨在口碑液相样品-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)定量检验Hepcidin-25复合物的性能。

研究课题管理人员口碑了液相样品高分辨质谱法(LC-HR-MS)的准确度、准确度、离散度和比对前承诺。将不精确性和偏差不能接受准则确定为≤15%。研究课题了混合物在室温(RT)和近歇冻融循环后的稳定性。此外，还评估了165名健康成年人的抗体hepcidin-25ppm以作为参看。

研究课题表明，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mLppm范围内呈离散转变。运行内和运行近的可靠性分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之近。低高对照材料的平均偏倚则有- 2.7%和2.1%。RT抗体结果显示稳定3星期(平均偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25ppm偏倚则有+ 8.0和+ 20%。在165名健康成年人之前，109名女性的之前值为8.42(范围:1.00 -60.10)ng/mL，明显最低56名男性的之前值15.76(范围:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

研究课题表明，hepcidin-25LC-MS/MS比对较难，并满足≤15%的不精确性和偏倚不能接受标准。抗体混合物可在RT条件下保存3星期，并能承受两次冻融循环。

原始出处：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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