LN-145可获FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌
2022-01-17 10:52 来源：玉林妇科医院
Iovance是一家基于浸润白血球（TIL）技术而开发新型结核病免疫化学疗法的生命体技术该公司，据悉年初，宾夕法尼亚州食品和药品监督管理局（FDA）颁授了其候选药物LN-145的新方法化学疗法认定，以治疗化学治疗后曾或便实质性的中晚期宫颈癌病人。
Iovance总裁兼首席执行官评论道：“在化学治疗后曾或便实质性的宫颈癌病人的治疗选择非常受限制，我们希望即刻将LN-145体会这些病人。该指定使我们能够通过与FDA更频繁的体验来加快我们的蓬勃发展方案，同时FDA共享了滚动审核和优先审核的资格”。FDA对LN-145的决定是基于正在进行的innovaTIL-04（C-145-04）试验的临床研究统计数据，该该公司将于2019年6月1日在宾夕法尼亚州临床研究协会（ASCO）年会后确认统计数据。
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